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                非醫用口罩合格證參考及包裝注意事項

                分類:行業資訊時間:2020-04-27 11:11:08點擊次數:
                自4月1日開始,我國明確醫用物資需取得醫療器械產品注冊許可后,才允許出口,有效規范了醫用口罩等醫用物資的出口秩序。但除了醫用口罩,非醫用口罩出口需求也在不斷增加。

                近期,海關加強了對非醫用口罩的查驗力度,通過對產品的內外包裝、顏色外觀、生產日期、保質期、合格證的審核等設置查驗重點,防止三無和污染變質等不合格的產品蒙混過關。

                下面跟著小二君,一起來了解一下非醫用口罩合格證及包裝的注意事項。

                根據《中華人民共和國產品質量法》第27條規定:

                 

                非醫用口罩合格證信息要齊全,包括:產品名稱、規格型號、執行標準、生產批次、生產日期、保質日期、成分材質、生產廠家、生產地址、質檢章等。如下圖所示:


                溫馨提示,口罩出口包裝注意事項:、

                1、非醫用口罩執行的標準必須為非醫用標準,產品包裝上不能印有FDA和CE EN14683標志。

                2、非醫用口罩包裝上不能出現醫用字樣(中英文),例如不能出現帶有“醫用”或英文“Surgical”“Medical”等字樣的標志。

                3、包裝勿以簡陋的散裝,最小包裝建議以零售包裝為標準,采取規范的彩袋或規范的紙盒。


                請出口企業如實規范申報。以上內容僅供參考,具體以口岸海關要求為準。



                另外,出口非醫用物資,建議出口企業與進口方協商簽署共同聲明,模板如下:

                口非醫療物資共同聲明模板.doc



                 


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